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    當前位置:小木蟲首頁 >> 分析

    有哪位大神用過液相測過苯甲酸甲酯

    薩斡野
    因工作需要,需要建立液相檢測苯甲酸甲酯的方法(公司是做樹脂的,本人以前也沒做過液相,完全是懵的)。流動相是甲醇和水(比例是60:40),但是目標峰和雜峰不容易分開,又在流動相中添加了甲酸銨(甲醇:水:甲酸銨為59:40:1)雜峰少了很多,但是目標峰旁邊的雜峰還...
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    鈣鈦礦量子點編碼微載體

    繩Panada
    如果帶有生物探針的鈣鈦礦量子點編碼的編碼微載體沒有和探針特定的蛋白質或者抗原(抗體)結合,那么用光照射編碼微載體,是否可以激發出特定的熒光,如果不能,那么激發熒光的條件是什么?
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    苯系物在甲醇中溶解度

    之子于默
    最近在做苯系物的GC分析;水中的苯系物建議使用吹掃捕集的方法,也即是動態頂空;我在網上找到了水中苯系物的溶解度;直接進樣,我是用甲醇溶解苯系物,因為其在水中溶解度實在太少,人工污染樣品體量都很大;所以就想學下下甲醇中苯系物溶解度;可是甲醇中苯系物的溶解度數據始...
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    thermo Orbitrap 480

    yiren98
    有誰用過類似的設備嗎,屬于QE的升級版吧,有個疑問想接受專業人士普及。就是在測非靶向小分子的時候,正負模式分開測定(即進樣兩次),和一次進樣同時測定正負模式,這兩種測定方法有區別嗎?因為以前我做fusion,QE的時候,老師都是分開正負做2次,最近用480測,...
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    尋求江浙滬的高校實驗室HPLC測試合作

    cpudaxiao
    有償合作,具體站內詳談。最好是比較熟悉HPLC的研究生。男女生不限哈。有興趣可以具體溝通。謝謝!
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    高效液相樣品前處理的注意事項

    lzhhhhhhh
    1、樣品預處理方法樣品預處理應包括進樣前的一切操作。除了稱重、溶解、稀釋等步驟外,樣品需要:①過濾;②萃取;③衍生化(柱前衍生);④液相色譜(低壓柱層析)。這些操作可以是手工進行或實行自動化操作。樣品預處理的目的是除去干擾物、增加檢測器靈敏度(富集)、保護色譜...
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    comfa的q2問題

    sir李
    求大佬告知做3d-qsar的時候q2為什么出現負值,N和ONC分別是成分值和最佳主成分值,分別有什么含義么
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    氣相色譜-色譜柱

    hpqi1310
    氣相色譜-色譜柱失效后有哪些表現?其失敗原因是什么?
    分析
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    原子吸收是否能夠測定高含量組分(百分之幾十)

    xhhn6609
    原子吸收是否能夠測定高含量組分(百分之幾十)?
    分析
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    大佬們:如何表征氫鍵的斷裂和生成?

    蘇醒的石頭人
    各位小伙伴們,誰知道用哪種方法表征加熱后氫鍵的斷裂和新氫鍵的形成?謝謝各位啦!
    分析
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    常見有機溶劑的純化方法總結

    lzhhhhhhh
    在實驗室里是不是常碰到這種情況:做某個實驗,用不同品牌甚至同一品牌不同批次的試劑,能做出完全不同的結果,不同結果的唯一共同點就是奇幻到都能得諾獎……然后買了純度更高的試劑回來做,結果就是正常的了……化學供應商提供的常用試劑僅可滿足一般化學反應的需要。為了確保一...
    分析
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    質譜負離子模式下,往流動相中添加乙酸銨會使目標物產生[M-H+CH3COO-]的離子峰嘛?

    coconutyz
    新手小白想試試能不能用負離子模式下,采用乙酸銨水溶液作為流動相進行分析,得到的峰是否只有脫氫峰,會不會有脫氫后加上乙酸根的峰產生呢?看了很多負離子模式的文獻,基本都是脫氫峰,沒有加上乙酸根的峰。如果有的話,請問這個加了乙酸根的峰強度是怎么樣的呀?是不是很弱的呢...
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    不確定度結果如何表示和報告

    lzhhhhhhh
    當給出完整的測量結果時,一般應報告其測量不確定度。在實際工作中,正式報告測量結果及其不確定度時,應包括哪些信息,取決于測量目的。1、通常的測量不確定度報告一般應包含如下信息:a)闡明根據實驗觀測值和輸入量到測量結果及其不確定度的方法;b)列出全部不確定度分量,...
    分析
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    電鏡,力學性能,微納加工,成分分析。觯1366 2244 655

    304650682
    qq:1508075753科研測試,精度高,誤差小,測試快1.電鏡技術:SEM,TEM,FIB2.形貌分析:表面,內部,三維3.樣品制備:SEM制樣,TEM制樣,EBSD制樣,金相制樣4.力學性能:常規力學,試樣加工,納米力學5.物理性能:電學測試,磁性測試,...
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    求助:請問如何分析液體里沉淀物的具體成分?

    楊白勞+
    如題。我不是化學科班,向大家請教。請問如何分析液體環境里的具體成分?尤其是沉淀物。我用了ICP,但是只能分析有無某種元素的存在,無法確定具體的化學組態,無法分析沉淀物的組成。向專業的老師求教,謝謝!
    分析
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    原子吸收分光光度計軟件AAWin 總死機

    milo8482
    太難了,總是死機,不知道為什么,每次都是測個幾十個樣品就死機,然后就得開機重來,換了臺電腦還是死機,win7系統,求可能的原因,只要是可能的都行
    分析
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    半導體的功函數測定

    once1970
    請問哪里可以測半導體的功函數?
    分析
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    有關物質控制,可以液相含量減去滴定含量嗎

    仲夏0309
    我們有個雜質和主成分在酸性和堿性條件下,都會變成一種物質,所以現在研究的控制策略為,主成分和雜質液相含量減去主成分的滴定含量,這種合理嗎?因為液相本身誤差也有2%,怎么能做到控制雜質限度0.15%,求助求助求助
    分析
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    有哪位能夠石油類物質質譜分析?有償,感謝感謝

    diddidi
    是石油樣品,樣品送出去檢測(氣質聯用)了,拿到數據結果了,但是只會定性不會定量,請各位幫忙定量分析。有償,感謝感謝。!
    分析
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    關于TOC測試的求助

    wt00000110
    本人在送樣測試樣品toc時,發現配制用的水樣就有很多的有機碳,更換了純凈水和實驗室制備的水仍舊如此,而且測試要求樣品的濃度極低,請問有沒有什么toc很低的水呢?或者有沒有什么精度比較高的toc測試方法呢?多謝!
    分析
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    關于電位滴定氫氧化鈉和碳酸鈉出現等當點個數的疑問

    jihenka
    實驗室用了萬通的916Ti-TOUCH電位滴定儀,檢測氫氧化鈉和碳酸鈉混合溶液時發現,被測溶液pH值小于11,只有兩個等當點,文獻報告兩個等當點中,第一個等當點pH值大約8,是氫氧化鈉中和以及碳酸鈉轉變為碳酸氫鈉,第二個等當點pH值大約4,是碳酸氫鈉繼續被酸化...
    分析
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    關于GB/T 14678-1993測標準測硫化物怎么操作?

    雨霽晨天
    需要用此標準測試硫化物,但是手頭沒有填充柱和能夠接填充柱并且帶FPD檢測器的氣相色譜儀,請問有大佬成功用該標準測試過硫化物嗎,有相關的測試單位可以委托測試嗎?
    分析
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    HPLC柱選擇的問題

    406119994
    樣品是苯酚和亞磷酸二苯酯的混合物,要測苯酚含量(大約在10-15%)。因為亞磷酸二苯酯容易水解,所以流動相一直用100%的乙腈,0.5mL/min的流速,但是這種條件下,用通用的C18柱效果不好兩個峰幾乎分不開,目前我使用的C18柱,型號是月旭的Ultimat...
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    環己烷和水不互溶,能否加入第三組分互溶?

    金靈yaya
    最近在做測試,原料除了環己烷還想再引入水,但二者不互溶,想加第三組分讓他們互溶,用了乙醇、正己烷、乙酸都不行。想請教各位蟲友加什么溶劑可行,謝謝大家!
    分析
    • 200
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    內標法做樣時,分析樣品中內標物加入濃度是否要與標曲的內標物濃度一致?

    303560692
    各位蟲友大神:請問內標法做樣時,1分析樣品中內標物加入濃度是否要與標曲的內標物濃度一致,文獻上有的不一致;2內標物可以同時進行幾種組分標曲的繪制嗎,還是和外標一樣單組份比較準確;3縱橫(y&x)坐標一般為響應值之比與待測物濃度作標曲,應該可以隨意確定吧...
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    請問核磁氫譜怎么在系統里添加新溶劑?急急

    clytze_520
    這次的樣品用的氘代六氟異丙醇溶解,結果這個溶劑在系統里沒有,需要添加,但是不知道怎么弄,問了一圈也沒人知道,跪求各位大神幫忙指點一下,謝謝!
    分析
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    加標供試品溶液如何翻譯

    longjingjing
    加班供試品溶液如何翻譯成英文
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    • 300
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    請問下大神們,紅外峰一坨是怎么回事,不清晰

    卟啉基MOFs
    上面的那個,最近測的數據都是這樣
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    液體顆粒計數器

    liu3031
    請問西安哪里可以提供液體顆粒計數器測試?最好型號是RION理音KE-40B1。
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    • 650
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    EDX成分分析結果每次都變化

    hpqi1310
    EDX成分分析結果每次都變化?
    分析
    • 150
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