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    當前位置:小木蟲首頁 >> 微生物

    怎樣利用紫外分光光度計測大腸桿菌濃度

    2020020335
    各位大佬,現在培養了一些大腸桿菌,不知道其濃度,有無大腸桿菌各濃度對應的紫外分光光度計在600nm的標準曲線,比如10的7次方對應的600nm的吸光度,10的8次方,10的6次方
    微生物
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    sda-page電泳條帶這個形狀是什么問題?

    chenbo1027
    如圖所示,sdspage的電泳條帶,跑成這個樣子是什么原因?
    微生物
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    細菌發酵液代謝產物測GCMS樣品前處理

    xieleiii
    現在想把細菌發酵液送去測GCMS,想檢測里面的代謝產物有哪些,樣品應該進行怎樣的處理呢?盡可能多的保留里面的化合物。
    微生物
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    細菌鑒定,建樹后獨為一支,如何確定它是什么菌

    yangzongying
    最近從小龍蝦體內分離出一株細菌,貌似是致病菌,在TCBS培養基上呈黑色圓形。通過測序之后,NJ法建立系統發育樹,但是該菌獨為一支,無法確定該菌的種屬。還有什么好的方法來進行鑒定?請各位老師指導一下
    微生物
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    第一期微生物數據分析平臺在線指導培訓課開始預約報名

    GenesCloud
    開課通知!為了讓大家快速全面掌握微生物數據分析平臺及準確有效地分析測序結果,7月28日下午14:00中科助騰推出了線上【微生物數據分析平臺】直播培訓課第一期,由北京中科助...
    微生物
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    發酵結果重復不出來

    Luoshuang_
    請問一下,構建了一個重組菌株,剛開始發酵和后面發酵的結果比對發現重復不出來,是什么原因?難道是傳代太多次影響了菌株的活性嗎?
    微生物
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    感覺要畢不了業拉

    花與喻橙
    在做植物內生真菌的抑菌實驗,最近感覺進行不下去啦,真菌都不能好好長了,培養基都換了好幾個了,培養一周長了不到4厘米的菌落。真菌生長的速度都趕不上我做實驗的態度。早之前就像換課題了,但老師不讓,不知道要怎么辦了
    微生物
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    無奈,給需要的人提供點光合細菌菌種或是交換培養方法

    wsliuleilei
    :p迫于生計,現將自己從市場上的好的產品中分離了幾個光合細菌菌種,也有購買的沼澤紅、深紅標準菌株,提供給需要的人。這些菌種都是純化過的,顏色、特性也各不相同,有的能夠發酵罐規;a,有的分泌多糖豐富,菌液非常粘稠,有的顏色深紅到發黑,菌種都是有償提供。發酵罐...
    微生物
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    關于金黃色葡萄球菌回補質粒pli50質粒構建的問題

    Cbc_D
    使用pli50構建目的基因的回補質粒時。使用pli50線性片段連接目的基因。該基因是只需要目的基因的全長?還是需要同時添加其相對應的啟動子?才能起到基因回補的作用。
    微生物
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    關于酶催化的求助!

    dengshen1
    求助各位老師、大神!我的原料是這個3-二甲基氨基-1-(噻吩基)-1-丙酮鹽酸鹽,我想用酶進行水相催化的話,是不是要先把鹽酸中和掉,如果中和的話是用氫氧化鈉嗎?各位請看...
    微生物
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    求助活死細菌染色實驗

    hhch96
    求助哪里可以買到活死細菌染色實驗用的染料?
    微生物
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    最棒的微生物教材《Brock Biology of Microorganisms》2021年第16版PDF 網盤鏈接

    nivea2016
    brockbiologyofmicroorganismssetsthestandardforaccuracy,impeccablescholarship,avisuall...
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    屎腸球菌用什么培養基保存

    lina陶
    大神們,有沒做屎腸球菌的,請問用什么培養基放在斜面保存
    微生物
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    細菌平板照片拍攝方法

    李求到升仙
    請問怎么樣拍細菌培養基平板的照片比較好看
    微生物
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    殺菌效率怎么計算

    marverick
    許多論文關于殺菌效率利用的公式是reduction=100*(A-B)/B。其中,A是陰性對照組的細菌數,B是含有殺菌劑樣品的細菌數。按照這個公式,論文中不應該有陰性對照組的數據,因為它永遠是0。但是論文中又有10分鐘后對照組殺菌10%這樣的數據。請問怎么回事...
    微生物
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    殺菌實驗需要什么重復?

    marverick
    殺菌實驗,每個樣品重復3次,取平均值。這個重復實驗是生物學重復還是技術重復?二者有什么區別?有要求嗎?
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    濾紙片法抑真菌實驗

    小學生們
    請問各位大神,有做過濾紙片法抑真菌實驗么,跪求具體實驗操作。謝謝各位了
    微生物
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    求助做過鏈霉菌接合轉移的同學們呀

    王一琇
    我用PKC1139質粒進行屬間接合轉移,三個多月了都沒有結合子生長不知道是什么問題呀,F在在進行條件摸索和體系建立。就是孢子過濾洗脫后40℃,45℃,50℃,55℃這幾個條件熱激10分鐘后,28攝氏度震蕩培養2.4.6小時后,與生長到OD600=0.4-0.5...
    微生物
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    畢赤酵母分泌表達蛋白,分子量變大?

    馬尚0
    我用目的基因連到載體pPICZaA,轉到X33里,表達出來條帶在17-20KD之間,理論上應該是14-15KD,這是什么原因啊?還有就是目的蛋白是連有組氨酸標簽的,用鎳柱...
    微生物
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    枯草芽孢桿菌發酵問題

    無法無邊
    本人做枯草芽孢桿菌發酵,下罐的OD值都在一百多,測出的菌量都在100億以上,但其中一罐OD值也在一百多,測出的菌量卻只有20億左右,是菌自溶了嗎?還是其他原因,請大神幫忙分析一下。
    微生物
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    微生物發酵后不分離菌體來提取化合物可以嗎

    哈果6666
    微生物發酵后不分離菌體來提取化合物,全部帶菌體和發酵液一起真空冷凍干燥,然后萃取分離純化
    微生物
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    如何把微生物樣品寄送到國外

    daidai wu
    請問有沒有大佬把用于做微生物的樣品寄送到國外?是需要出示什么許可嗎?
    微生物
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    畢赤酵母蛋白表達不出來…

    木杉1123
    求助各位蟲友們,我的畢赤酵母GS115+載體ppic9k,蛋白大小不到20kD,前面的步驟都做的沒問題,也進過核酸電泳驗證過了,可是到了蛋白表達這一步,就是不表達…跑蛋白電泳1,濃度太低,直接跑基本沒東西。試過TCA和PEG濃縮之后,條帶與空白對照沒有相應條帶...
    微生物
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    乳酸菌DNA保存在-20℃,有反復溶解、冷凍,會降解嗎?

    dinghui456
    提前準備好的目標乳酸菌DNA,存在-20℃的冰箱,2周前與primer結合后,電泳能跑出陽性條帶,期間因為實驗其他不順利反復解凍、溶解,最近已經跑不出陽性條帶,這是降解了?我看其他帖子說細菌DNA4℃能保存2-3天,那解凍在20℃環境中,總共超過3小時,DNA...
    微生物
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    求助銅綠CRISPR Cas9基因敲除方法

    阿哥是小黑
    有沒有哪位大神可告知細菌Cas9基因敲除,sgRNA如何設計?如果是用季泉江老師的課題組的體系最好。另,有沒有哪位大神有季老師課題組pCasPA和pACRISPR質粒圖譜的?
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    求助TEM-1 E. coli (ATCC 35218)

    青風微雨
    請問哪個課題組有TEM-1E.coli(ATCC35218),可購買或交換資源,感激不盡
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    請教蟲友們一個SEM觀察葡萄球菌的問題

    westlover
    本人在超親水多孔表面培養球菌3h,其中部分試樣含銀,經固定、脫水后觀察,不含銀表面有細菌,含銀表面完全看不到細菌,連破的球都看不到,已經重復了3次,都看不到。請問大家是什么原因?謝謝。操作流程:菌種為金黃葡萄球菌。細菌濃度選取1x105CFUml-1。取10...
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    購買或者交換菌種

    shuang530
    各位蟲友們,有偶發分枝桿菌,堪薩斯分枝桿菌,胞內分枝桿菌嗎?購買或者資源交換,我這邊有很多種菌
    微生物
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    如何獲得枯草芽孢桿菌的 芽孢懸浮液 求求求

    ajwx2017
    如何獲得枯草芽孢桿菌的芽孢懸浮液求求求求大佬告知天使托
    微生物
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    如何用spss軟件主成分分析得到PCA的結果圖?

    ajwx2017
    如何用spss軟件主成分分析得到PCA的結果圖?就是以factor1為橫坐標,factor2為縱坐標。然后通過各個因子的得分得到的坐標圖。結果怎么得到的?謝謝大家
    微生物
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